Veilig Eten en Drinken bij Dementie Thuis (10)

Wat is dysfagie bij dementie en hoe ga je er thuis mee om?

Annelies de Vries Annelies de Vries
· · 7 min leestijd

Je zit rustig te eten met je moeder of vader, en ineens gebeurt het: een hoestbui die niet meer stopt, of een starende blik alsof het eten plotseling vastzit ergens in de keel. Het voelt ongemakkelijk, misschien zelfs een beetje eng.

Inhoudsopgave
  1. Wat is dysfagie eigenlijk?
  2. Waarom ontstaat dit bij dementie?
  3. De signalen herkennen: Wat zie je?
  4. Praktische tips voor thuis: hoe ga je ermee om?
  5. De rol van de logopedist
  6. Veiligheid en emoties
  7. Wanneer sondevoeding?
  8. Conclusie

Dit is vaak het begin van dysfagie, een sluipend probleem bij dementie dat het dagelijks leven flink op zijn kop kan zetten.

In gewoon Nederlands betekent het slikproblemen. Het is niet zomaar een kwestie van "verkeerd slikken"; het is een complex gevolg van dementie dat veel impact heeft op gezondheid en veiligheid. In dit artikel lees je wat er precies gebeurt en, belangrijker nog, hoe je dit thuis slim en veilig kunt aanpakken.

Wat is dysfagie eigenlijk?

Stel je voor dat slikken een soort ingewikkelde choreografie is van spieren in je mond en keel.

Als die dans verstoord raakt, noemen we dat dysfagie. Het begint niet altijd meteen met verstikking; het kan heel subtiel beginnen. Je merkt bijvoorbeeld dat je vader langer doet over een hapje, of dat hij na het eten ineens moet hoesten.

Bij dementie is dit geen losstaand probleem. Dementie beïnvloedt de hersenen die de spieren aansturen.

Het signaal van "slikken" komt niet meer of te laat aan. Hierdoor kan eten in de luchtpijp belanden in plaats van in de slokdarm.

Dit noemen we aspiratie. Het is een van de grootste risico’s bij dementie, want het kan leiden tot longontsteking en andere ernstige complicaties. Onderzoek laat zien dat bij een groot deel van de mensen met dementie, zeker in latere stadia, slikproblemen optreden. Het is dus essentieel om dit vroeg te herkennen.

Waarom ontstaat dit bij dementie?

De oorzaken zijn vaak een mix van fysieke en cognitieve factoren. Het is niet één ding, maar een combinatie van dingen die misgaan: De ziekte van Alzheimer of andere vormen van dementie tast het hersenweefsel aan.

Neurologische veranderingen

Delen van de hersenen die de slikreflex regelen, werken minder goed. De coördinatie tussen het mond- en keelgebied raakt verstoord.

Spierzwakte en motoriek

Naarmate dementie vordert, neemt de spierkracht af. De tong en de keelspieren worden slapper.

Dit maakt het moeilijk om voedsel naar de keel te transporteren en de luchtpijp op het juiste moment af te sluiten. Het is niet alleen een fysiek probleem. Een persoon met dementie moet nog steeds weten wat hij in zijn mond heeft en wanneer hij moet slikken.

Cognitieve uitdagingen

Door vergeetachtigheid of verwardheid kan iemand voedsel vergeten door te slikken, of de instructies "kauwen en slikken" niet meer volgen.

Ook het mondgevoel kan verminderen, waardoor iemand niet meer merkt dat er nog eten in de wang zit.

De signalen herkennen: Wat zie je?

Slikproblemen bij dementie zijn lang niet altijd direct zichtbaar. Ze sluipen erin. Let op deze signalen tijdens het eten en drinken:

  • Veranderingen in het ademhalingspatroon: Hoesten, proesten of een "natte" stemgeluid na het drinken of eten. Dit is een belangrijk waarschuwingssignaal.
  • Langzamer eten: De persoon doet er langer over dan normaal, of houdt voedsel lang in de mond zonder te kauwen.
  • Teruglopen van voedsel: Voedsel of vloeistof komt terug uit de mond of neus.
  • Verandering in eetlust: Iemand eet plotseling veel minder of vermijdt bepaalde soorten eten (zoals vlees of droge koekjes) omdat dit moeilijk weggaat.
  • Onverklaarbare gewichtsverlies of koorts: Dit kan wijzen op complicaties door aspiratie, zoals een longontsteking.
  • Verdwaalde blik: Soms ziet de persoon eruit alsof hij de controle over het slikken even kwijt is, met een starende blik naar voren.

Praktische tips voor thuis: hoe ga je ermee om?

Thuis de zorg op je nemen voor iemand met dysfagie kan overweldigend zijn, maar met de juiste aanpak kun je de veiligheid en het plezier in eten behouden.

De juiste houding is goud

Het draait allemaal om aanpassen en observeren. Verander nooit de houding waarin iemand eet zonder erover na te denken.

Aanpassen van voedsel en vloeistoffen

Zorg altijd voor een rechtopstaande houding. De kin moet licht naar de borst worden getrokken, niet achterovergegooid. Gebruik eventueel een speciale kinsteun of kussens om de positie stabiel te houden. Eet altijd zittend, nooit liggend of half liggend.

  • Textuur aanpassen: Vast voedsel wordt vaak gepureerd of fijngehakt. Denk aan zachte aardappelpuree, moes van groenten en fijngesneden stukjes vlees die makkelijk fijn te drukken zijn.
  • Vloeistoffen verdikken: Water of koffie is vaak te dun en loopt te snel de keel in, wat het slikken bemoeilijkt. Met speciale verdikkingsmiddelen (poeders of vloeistoffen) maak je dranken dikker. Ze lopen dan langzamer en geven de slikreflex meer tijd om op gang te komen. Merken als Thick & Easy of Nutilis zijn hier bekend om.
  • Temperatuur: Let op: te koud of te warm eten kan de slikreflex verstoren. Lauw eten werkt vaak het best.

Eetmomenten structureren

Dit is vaak de grootste verandering. De logopedist (sliktherapeut) kan een dieet voorschrijven, maar in de praktijk ziet het er zo uit:

Handige hulpmiddelen

Stilzitten en eten is nu belangrijker dan ooit. Zorg voor een rustige omgeving zonder afleiding van televisie of lawaai. Geef kleine porties op een lepel; een te volle lepel is vaak te veel op één keer.

Wacht tot de vorige hap echt is doorgeslikt voordat je de volgende aanbiedt. Neem de tijd; een maaltijd kan nu zomaar 45 minuten duren. Er zijn allerlei slimme hulpmiddelen op de markt die het leven makkelijker maken:

  • Speciale lepels: Er bestaan lepels met een bepaalde vorm (soms dieper, soms platter) die het aanbieden van een hap vergemakkelijken. Merken als EasyMeal bieden vaak ergonomische opties.
  • Antilek-bekers: Deze bekers hebben een speciale tuit waardoor je alleen kunt drinken als je zuigt, maar niet morsen kunt. Dit voorkomt dat er te veel vloeistof in één keer de mond in stroomt.
  • Antislipmatten: Om het bord stabiel te houden op tafel.

De rol van de logopedist

Je staat er niet alleen voor. Een logopedist is onmisbaar in het proces van dysfagie bij dementie.

Zij voeren een slikonderzoek uit (vaak met behulp van video-fluoroscopie, een soort röntgenfilm van het slikproces) om precies te zien waar het misgaat. De logopedist leert ook sliktechnieken aan, zoals de supraglottische slik (bewust vasthouden van de adem om de luchtpijp af te sluiten) of de chin tuck (kin naar beneden). Hoewel deze technieken bij dementie soms lastig zijn omdat ze concentratie vragen, kunnen ze in vroege stadia nog helpen. De therapeut kan ook advies geven over hoe je het beste kunt voeden en welke textuur op dit moment het veiligst is.

Veiligheid en emoties

Naast de fysieke kant is er de emotionele kant. Iemand met dementie kan zich schamen voor het morsen of het hoesten. Probeer dit weg te nemen.

Blijf rustig en positief. Maak geen opmerkingen als "pas op dat je niet stikt", want dat zorgt alleen maar voor spanning, wat het slikken juist moeilijker maakt.

Geniet van de momenten samen. Zelfs als het eten anders is, kan een maaltijd een moment van verbinding zijn. Zorg voor een ontspannen sfeer, eventueel met rustige achtergrondmuziek.

Wanneer sondevoeding?

Een lastig onderwerp, maar wel belangrijk om te noemen. In sommige gevallen, wanneer slikken echt niet meer lukt of wanneer er een zeer hoog risico op aspiratie is, kan sondevoeding (via een neus-maagsonde of PEG-sonde) besproken worden met de arts. Bij dementie is dit een complexe beslissing.

Het is geen wondermiddel en verbetert de kwaliteit van leven niet altijd.

Het is een afweging tussen voeding binnenkrijgen en het comfort van de persoon. Bespreek dit altijd goed met de behandelend arts en een diëtist.

Conclusie

Dysfagie bij dementie thuis managen is een uitdaging, maar met kennis en de juiste tools kun je dit proces goed begeleiden. Door alert te zijn op signalen, de textuur van eten aan te passen en een rustige, veilige eetomgeving te creëren, houd je het eten zo plezierig en veilig mogelijk.

Vergeet niet om hulp in te schakelen van professionals zoals een logopedist en een diëtist.

Zij helpen je om de weg te vinden in deze nieuwe situatie. Het draait uiteindelijk om respect en zorg voor de persoon, ongeacht de beperkingen.


Annelies de Vries
Annelies de Vries
Gespecialiseerd verpleegkundige dementiezorg en welzijn

Annelies is expert in liefdevolle en persoonlijke dementiezorg binnen een prachtige omgeving.

Meer over Veilig Eten en Drinken bij Dementie Thuis (10)

Bekijk alle 34 artikelen in deze categorie.

Naar categorie →
Lees volgende
Waarom eten en drinken zo lastig kan worden bij dementie thuis
Lees verder →